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氟康唑修飾二硫化硒/NiS@MoS2硫化鎳修飾二硫化鉬/鎳摻雜二硫化鉬

2022-07-18 14:40 作者:ruixishengwu  | 我要投稿

使用一步水熱合成法制備二硫化鉬-硫化鎳(MoS2-NiS)復(fù)合物,然后將此復(fù)合物滴涂在玻碳電極(GCE)上制備MoS2-NiS復(fù)合物修飾電極,記為MoS2-NiS/GCE,用于飲用水和河水中亞硝酸鹽含量的電化學(xué)測(cè)定.

選擇的電化學(xué)工作參數(shù)如下:① 以MoS2-NiS/GCE為工作電極,電解液為0.1 mol·L-1磷酸鹽緩沖溶液(pH 6);② 采用循環(huán)伏安法,掃描速率為50 mV·s-1,電位范圍為0.4~1.4 V.透射電子顯微鏡(TEM)和X射線衍射儀(XRD)表征結(jié)果表明:在復(fù)合材料中,棒狀NiS附著在了片層狀MoS2表面,且復(fù)合物的XRD圖譜中同時(shí)出現(xiàn)了NiS和MoS2的衍射峰,說明已成功制備了MoS2-NiS復(fù)合物.

MoS2-NiS/GCE的電催化性能優(yōu)于單體制備的MoS2/GCE和NiS/GCE的,且nMo/nNi=1:7的MoS2-NiS/GCE的電催化效果較好;亞硝酸鹽在MoS2-NiS/GCE上的氧化受擴(kuò)散過程控制.安培法檢測(cè)結(jié)果表明,亞硝酸鹽的濃度與其對(duì)應(yīng)的氧化峰電流在0.9~1210.0μmol·L-1內(nèi)呈線性關(guān)系,檢出限為0.25μmol·L-1.將該修飾電極在4℃下保存30 d后,氧化峰電流比初始值下降了7.4%.將該電極連續(xù)循環(huán)掃描20次,氧化峰電流的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.3%.


二硫化物負(fù)載納米材料

埃洛石納米管負(fù)載二硫化三鎳

氮摻雜碳納米纖維負(fù)載二維二硫化鎢

二硫化鎢量子點(diǎn)負(fù)載氯氧鉍納米片

MoS2-FA葉酸修飾二硫化鉬

二硫化物負(fù)載碳

瑞禧WFF.2022.7


氟康唑修飾二硫化硒/NiS@MoS2硫化鎳修飾二硫化鉬/鎳摻雜二硫化鉬的評(píng)論 (共 條)

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