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Farletuzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Farletuzumab

CAS：896723-44-7

產(chǎn)品活性：Farletuzumab (MORAb-003) 是一種有效的葉酸受體-α (FRα) 抑制劑。Farletuzumab 是一種治療性人源化單克隆抗體，對(duì) FRα 具有高親和力。Farletuzumab 對(duì)過(guò)表達(dá) FRα 的細(xì)胞具有生長(zhǎng)抑制作用。Farletuzumab 可用于癌癥研究。

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生物活性：Farletuzumab (MORAb-003) 是一種有效的葉酸受體-α (FRα) 抑制劑。 Farletuzumab 是一種治療性人源化單克隆抗體，對(duì) FRα 具有高親和力。 Farletuzumab 對(duì)過(guò)表達(dá) FRα 的細(xì)胞具有生長(zhǎng)抑制功能。 Farletuzumab可用于癌癥的研究[1]。
體外：Farletuzumab（MORAb-003；0-10 μg/mL；CHO-FR 細(xì)胞）抑制 FRα 依賴性細(xì)胞生長(zhǎng)并增加葉酸 EC50< /sub> 以劑量依賴性方式[1]。
Farletuzumab（0.1-100 μg/mL；IGROV-1 細(xì)胞；1 小時(shí)）通過(guò)補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性（CDC）介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞毒性) 和體外抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC)[1]。
Farletuzumab（0-10 μg/mL；CHO-FR 細(xì)胞）通過(guò) Lyn 激酶抑制蛋白質(zhì)磷酸化, src 激酶家族的一員，從而阻斷 FRa 介導(dǎo)的信號(hào)通路[1]。

體外：Farletuzumab（MORAb-003；0-10 μg/mL；CHO-FR 細(xì)胞）以劑量依賴性方式抑制 FRα 依賴性細(xì)胞生長(zhǎng)并增加葉酸 EC50[1].
Farletuzumab（0.1-100 μg/mL；IGROV-1 細(xì)胞；1 小時(shí)）在體外通過(guò)補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性 (CDC) 和抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC) 介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞毒性 [1].
Farletuzumab（0-10 μg/mL；CHO-FR 細(xì)胞）抑制 src 激酶家族成員 Lyn 激酶對(duì)蛋白質(zhì)的磷酸化，從而阻斷 FRa 介導(dǎo)的信號(hào)通路[1].

參考文獻(xiàn)：

Ebel W, et, al. Preclinical evaluation of MORAb-003, a humanized monoclonal antibody antagonizing folate receptor-alpha. Cancer Immun. 2007 Mar 9;7:6.