連接物（linker）Linker將細(xì)胞毒性有效負(fù)載連接至mAb，并維持ADC在系統(tǒng)循環(huán)中的穩(wěn)定性。在穩(wěn)定性，藥代動力學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)以及治療窗口等方面，linker的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)合位點(diǎn)在ADC性能中起著至關(guān)重要的作用，具體包括：
（1）穩(wěn)定性：linker需要有足夠的穩(wěn)定性，以使ADC分子在血液循環(huán)中定位于目標(biāo)部位前不會過早切割，這會導(dǎo)致非特異性毒性；
（2）載荷釋放：在胞吞內(nèi)化過程中l(wèi)inker能夠迅速分裂以釋放有效載荷。Linker上的二硫鍵，硫醚等官能團(tuán)將mAb與有效負(fù)載連接?；谟行ж?fù)載釋放機(jī)制，當(dāng)前常用的linker分為可裂解的或不可裂解的?？闪呀獾膌inker取決于生理環(huán)境，例如在低pH（酸性環(huán)境下不穩(wěn)定的linker），蛋白水解（蛋白酶可切割的linker）或胞內(nèi)高谷胱甘肽濃度（二硫鍵linker）條件下釋放ADC中的有效載荷；不可裂解的linker與mAb的氨基酸殘基形成不可還原鍵，因此在血液循環(huán)中更為穩(wěn)定，它依賴于mAb的溶酶體降解以釋放有效負(fù)載，因此需要有效的內(nèi)化過程和向溶酶體的最佳轉(zhuǎn)運(yùn)。
（3）共軛結(jié)構(gòu)：Linker的共軛位點(diǎn)可以增強(qiáng)ADC的藥理作用，在控制ADC的治療窗口方面起著重要作用。藥物與抗體之比（DAR）或與mAb相連的藥物分子數(shù)量對于確定ADC的效力和毒性至關(guān)重要。共軛發(fā)生在mAb主鏈上（通過暴露在mAb表面的賴氨酸側(cè)鏈形成或通過在鉸鏈區(qū)形成鏈間二硫鍵的半胱氨酸殘基形成），導(dǎo)致DAR的高變異性（0~8）。需要注意的是，高載藥量可以提高ADC效能也可能增加脫靶效應(yīng)，較高的DAR還會增加藥物清除率，從而導(dǎo)致循環(huán)半衰期縮短。

編號: 208456
中文名稱: 二肽MC-Val-Cit-PAB
CAS號: 159857-80-4
單字母: 6Mal-V-Cit-PAB
三字母: 6Mal-Val-Cit-PAB
氨基酸個(gè)數(shù): 2
分子式: C28H40N6O7
平均分子量: 572.65
精確分子量: 572.3
等電點(diǎn)(PI): -
pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): -
平均親水性: -1.5
疏水性值: 4.2
來源: 人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。
儲存條件: 負(fù)80℃至負(fù)20℃
標(biāo)簽: 馬來酰亞胺基修飾肽 氨基酸衍生物肽 ADC Linker 二肽(Dipeptide) 現(xiàn)貨多肽