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DBCO-PEG-DOTA,點(diǎn)擊化學(xué)之PEG大環(huán)配體的合成方法

2023-07-10 14:01 作者:瑞禧生物08  | 我要投稿

DBCO-PEG-DOTA,點(diǎn)擊化學(xué)zhiPEG大環(huán)配體的合成方法

今天小編整理并分享關(guān)于DBCO-PEG-DOTA,點(diǎn)擊化學(xué)修飾PEG大環(huán)配體的合成方法:

PEG-DOTA(polyethylene glycol-DOTA)是一種復(fù)合物,由聚乙二醇(PEG)和DOTA(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid)組成。

合成方法:PEG-DOTA的合成方法通常涉及以下步驟:

2. 活化PEG:將聚乙二醇(PEG)與活化劑(如N-hydroxysuccinimide ester)反應(yīng),將PEG引入活化狀態(tài)。

3. PEG與DOTA的偶聯(lián)反應(yīng):將活化的PEG與DOTA進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),將PEG引入到DOTA的羧基上,形成PEG-DOTA復(fù)合物。

應(yīng)用:

PEG-DOTA在醫(yī)學(xué)影像學(xué)和藥物遞送等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用:

1. 醫(yī)學(xué)影像學(xué):由于DOTA能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的配合物,PEG-DOTA常用作金屬離子螯合劑,用于構(gòu)建放射性核素標(biāo)記物或磁共振成像(MRI)對(duì)比劑。這種復(fù)合物可用于分子成像等領(lǐng)域。

2. 藥物遞送:PEG-DOTA可作為藥物遞送系統(tǒng)的載體。通過與藥物分子結(jié)合,PEG-DOTA能夠增加藥物的穩(wěn)定性、控制釋放速率,并提高藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間和靶向性。這使得PEG-DOTA在藥物遞送和靶向治療中具有潛在應(yīng)用。

DBCO-PEG-cRGD,二苯基環(huán)辛炔-聚乙二醇-多肽

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