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Dopamine-PEG40000-Dopamine,DOPA-PEG40000-DOPA 聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性

2022-10-28 10:33 作者:凱新生物  | 我要投稿

雙多巴胺聚乙二醇(Dopamine-PEG-Dopamine)可以用來修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性,減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,它也可以抑制帶電分子的非特異性結合改性表面。

多巴胺是鄰苯二酚,其中位置4處的氫被2-氨基乙基取代。它作為強心劑、β腎上腺素能激動劑、多巴胺能劑、擬交感神經(jīng)劑、人類代謝物、大腸桿菌代謝物和小鼠代謝物發(fā)揮作用。它是多巴胺(1+)的共軛堿。下面,和西安凱新生物小編LS一起來詳細了解下Dopamine-PEG-Dopamine吧。

英文名稱:Dopamine-PEG-Dopamine

DOPA-PEG-DOPA

中文名稱:多巴胺-聚乙二醇-多巴胺

分子量:1000,2000,3400,5000,10000,20000(可按需定制)

端基取代率:》95%

純度:》95%

存儲條件:-20°C,避光,避濕

用途:僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

外觀:固體或粘性液體,取決于分子量

供應商:西安凱新生物科技有限公司

結構式:

凱新生物 DOPA-PEG-DOPA 結構式

多巴胺是是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì),在你的大腦中生成,充當化學信使,在你大腦、大腦和身體其他部位的神經(jīng)細胞之間傳遞信息。

多巴胺是具有正性肌力活動的單胺化合物,由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺,是去甲腎上腺素和腎上腺素的前體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結合。多巴胺通過心肌β-1腎上腺素能受體介導,增加心率和力量,從而增加心輸出量。α-1腎上腺素能受體刺激血管平滑肌,導致血管收縮,導致全身血管阻力增加。腎血管系統(tǒng)中多巴胺受體的刺激導致腎血管擴張,腎小球濾過率、腎血流量、鈉排泄量和尿量增加。

注意事項:取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干

溶解性:溶于大部分有機溶劑,如:DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性

取用:現(xiàn)配現(xiàn)用,將包裝從冰箱中取出,置于干燥器中緩慢升至室溫,打開瓶蓋,取用。取用后充入惰性氣體,封口膜封口,擰緊瓶蓋裝入自封袋,及時放入冰箱。

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