熒光定量 PCR 的主要用途之一是對RNA進行相對定量分析，而提到相對定量，必然離不開內(nèi)參，那什么是內(nèi)參基因？為什么相對定量必須使用內(nèi)參基因？如何選擇合適的內(nèi)參基因？今天，小助手聊聊實驗室遇到的內(nèi)參那些事。

一、什么是內(nèi)參基因？

內(nèi)參基因，也稱為管家基因，即是內(nèi)部參照，它們在各組織和細(xì)胞中的表達相對恒定，在檢測基因的表達水平變化時常用它來做參照物。所以叫內(nèi)參基因。其作用是校正上樣量、上樣過程中存在的實驗誤差，保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。借助檢測每個樣品內(nèi)參的量就可以用于校正上樣誤差，這樣半定量的結(jié)果才更為可信。一般要選擇一個在處理因素作用的條件下不會發(fā)生表達改變的基因作內(nèi)參。常用的內(nèi)參基因包括GAPDH、β-actin、18 sRNA、28sRNA、B2M、ACTB、SDHA、HPRT1、ARBP內(nèi)參基因等。

二、為什么相對定量必須使用內(nèi)參？

那內(nèi)參基因與相對定量又有什么樣的關(guān)系呢？我們通過以下實驗案例一起了解一下。

實驗?zāi)康模簻y定肝癌細(xì)胞A基因相對于正常肝細(xì)胞的表達量。通過熒光定量檢測可得：肝癌細(xì)胞中A基因的CT=25，正常肝細(xì)胞中A基因的CT=26，所以，利用表達量倍數(shù)計算公式2-△CT計算，發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞中的A基因表達量是正常肝細(xì)胞表達量的2倍。

但是，以上結(jié)論成立的前提是：必須保證兩盤細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量完全一致；RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄以及qPCR擴增效率完全一致；不存在操作誤差等。這顯然是無法達到的。

因此，為了將樣本處理歸一化，引入一個內(nèi)參進行校正?；谇懊鎸?nèi)參基因特點的描述，我們知道內(nèi)參基因在兩類細(xì)胞（正常肝細(xì)胞/肝癌細(xì)胞）中的表達量是相對一致的，所以可以對細(xì)胞上樣量、細(xì)胞上樣過程中存在的誤差、實驗過程中存在的實驗誤差等進行校正。再來看一下引入內(nèi)參后A基因的表達量。

肝癌細(xì)胞A基因 CT= 25，內(nèi)參基因CT= 20；正常肝細(xì)胞A基因CT= 26，內(nèi)參基因CT= 22。所以，內(nèi)參校正后，肝癌細(xì)胞中的A基因表達量是正常肝細(xì)胞表達量的1 / 2倍（計算公式 2-△△CT）。

由此可見，若想有效檢測一個特定基因的相對表達情況，選擇內(nèi)參進行歸一化處理非常重要！

三、如何選擇合適的內(nèi)參？

首先，是內(nèi)參的獲得。常見內(nèi)參獲取的途徑有如下三個：

途徑一：通過查詢相關(guān)文獻，獲取內(nèi)參。

途徑二：通過查詢數(shù)據(jù)庫，獲取內(nèi)參。

網(wǎng)址：http://icg.big.ac.cn/index.php/

Homo_sapiens

四、總結(jié)

綜上所述，在相對定量檢測中，最重要的是選擇合適的內(nèi)參基因；而選擇合適的內(nèi)參基因中，最重要的，則是實驗內(nèi)參基因在不同處理間的表達穩(wěn)定性。選擇合適的內(nèi)參，是相對定量成功的開端！