醫(yī)療器械的三證通常是指醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。

1. 醫(yī)療器械注冊證（Registration Certificate）：醫(yī)療器械注冊證是指在國家藥品監(jiān)督管理部門進行注冊審核并核發(fā)的證書，用于證明特定醫(yī)療器械符合國家的監(jiān)管要求，具備在市場上合法銷售和使用的資格。

2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（Production License）：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證是指用于核準醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的證書，表示該企業(yè)符合國家相關(guān)法規(guī)的要求，具備生產(chǎn)醫(yī)療器械的資格。

3. 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（Business License）：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證是指用于核準醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的證書，表示該企業(yè)符合國家相關(guān)法規(guī)的要求，具備經(jīng)營醫(yī)療器械的資格。

這些證書是醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)在中國等一些國家和地區(qū)合法從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售和經(jīng)營的必要條件。請注意，具體的要求和程序可能因國家和地區(qū)而有所不同，建議您咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門或?qū)I(yè)機構(gòu)以獲取準確的信息。