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基因過表達(dá)載體流程圖解-源井生物

2020-04-13 11:29 作者:源井生物  | 我要投稿

基因過表達(dá)載體

將目的基因編碼區(qū)序列(CDS)克隆到相應(yīng)的質(zhì)?;虿《据d體上,利用骨架上構(gòu)建的啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)目的基因表達(dá),此外,可選擇報(bào)告基因進(jìn)行示蹤或抗性基因進(jìn)行篩選。

源井生物針對(duì)基因過表達(dá)研發(fā)了一系列YOE過表達(dá)載體,可分為慢病毒載體、普通載體、腺相關(guān)病毒載體等,廣泛應(yīng)用于體外和體內(nèi)研究。

注:源井生物根據(jù)客戶的實(shí)際需求,以豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)為客戶提供定制化載體方案,方案除了上述載體骨架的選擇,還涉及啟動(dòng)子可選:廣泛性/特異性/誘導(dǎo)型,多個(gè)目的基因間連接方式的選擇等。

質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

提供載體酶切和測(cè)序驗(yàn)證報(bào)告。

基因編輯載體應(yīng)用

針對(duì)不同基因編輯對(duì)象:不同類型細(xì)胞系,斑馬魚及大小鼠等。

針對(duì)不同基因編輯目的:移碼敲除,片段敲除,精確敲除,定點(diǎn)突變,片段敲入等,提供對(duì)應(yīng)的gRNA載體和打靶載體供客戶選擇。


注明 | 文章是源井生物原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明。

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