烏克蘭認(rèn)證УкрСЕПРО又叫UkrSEPROCertificate，烏克蘭GOST UkrSEPRO認(rèn)證（Сертификации в Украине）是由烏克蘭技術(shù)法規(guī)和消費(fèi)者政策委員會(huì)（Derzhspozhyvstandard）和烏克蘭海關(guān)參與監(jiān)督而進(jìn)行的。1993年烏克蘭推出了烏克蘭UkrSEPRO國(guó)家強(qiáng)制性認(rèn)證制度，烏克蘭認(rèn)證體系是在烏克蘭法律中由專門的“關(guān)于合格評(píng)定”的法律控制，以保證由法律規(guī)定產(chǎn)品必須符合安全要求。證書是由經(jīng)Derzhspozhyvstandard認(rèn)可的發(fā)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)。在烏克蘭海關(guān)放行和在烏克蘭國(guó)內(nèi)銷售過程中，都需要同時(shí)提供證書的原件和經(jīng)核準(zhǔn)的副本,烏克蘭UkSEPRO認(rèn)證證書有效期分為：?jiǎn)闻?年、2年、3年、5年，下面貿(mào)邦國(guó)際檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)帶您來了解一下！

　　醫(yī)療器械在烏克蘭銷售、使用、流通，須獲得烏克蘭衛(wèi)生部頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證書；

　　自2012年起，烏克蘭醫(yī)療器械注冊(cè)證書由5年有效期變更為終身有效；

　　主要流程

　　1. 技術(shù)文件準(zhǔn)備；

　　2. 文件公證（貿(mào)促會(huì)及烏克蘭使館公證）；

　　3. 技術(shù)文件評(píng)估；

　　4. 安排樣品到基輔測(cè)試（毒理學(xué)等）；

　　5. 文件評(píng)估、審核、補(bǔ)充；

　　6. 向?yàn)蹩颂m衛(wèi)生部提交申請(qǐng)并獲得受理；

　　7. 烏克蘭衛(wèi)生部專家評(píng)估、審核文件（一期）；

　　8. 臨床試驗(yàn)評(píng)估；

　　9. 烏克蘭衛(wèi)生部專家評(píng)估、審核文件（二期）；

　　10. 獲得烏克蘭醫(yī)療器械注冊(cè)證書。