siRNA?利用?RNA?干擾物抑制?CDAN1?表達。該產(chǎn)品以三個?5 nmol小瓶 （15 nmol） 或?2x?三個?5 nmol?小瓶 （30 nmol） 凍干?siRNA?寡核苷酸雙鏈體的形式提供。每個小瓶包含略有不同的序列，以確?；蛲耆贸?。雙鏈體可以單獨轉(zhuǎn)染或匯集在一起以實現(xiàn)靶基因的敲低，這通常通過qPCR或蛋白質(zhì)印跡進行評估。

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艾美捷CDAN1 siRNA#abx911108詳細信息：

目標?CDAN1

反應(yīng)?人

經(jīng)過測試的應(yīng)用?核糖核酸

宿主?合成

推薦稀釋度?最佳稀釋度/濃度應(yīng)由最終用戶確定。

形式?凍

純度?> 97%

質(zhì)量管理?通過三苯甲基分析逐個堿基監(jiān)測寡核苷酸合成，以確保適當?shù)呐悸?lián)效率。隨后通過親和固相萃取純化寡核苷酸。通過質(zhì)譜法進一步分析退火的RNA雙鏈體，以驗證雙鏈體的確切組成。通過質(zhì)譜法將每個批次與前一個批次進行比較，以確保最大的批次間一致性。

存儲?在4°C下運輸。 在-20°C下儲存長達一年。

基因符號?CDAN1

基因識別?146059

特?異性?CDAN1 siRNA（人類）是一種靶標特異性?19-23 nt siRNA?寡核苷酸雙鏈體，旨在敲低基因表達。

使用說明

在重懸之前，短暫離心試管以確保凍干的siRNA位于試管底部。

用DEPC水將siRNA寡核苷酸重懸至適當濃度（例如，將一瓶5nmol siRNA寡核苷酸重懸于250μlDEPC水中，終濃度為20μM）。

在細胞裂解前?10?至?100?小時用?48 nM - 72 nM siRNA?轉(zhuǎn)染。

注意?本品僅供研究使用。

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Noy-Lotan S, Dgany O, Marcoux N, Atkins A, Kupfer GM, Bosques L, Gottschalk C, Steinberg-Shemer O, Motro B, Tamary H.

Front Physiol. 2021 Jun 21;12:685242. doi: 10.3389/fphys.2021.685242. eCollection 2021.

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Congenital dyserythropoietic anemias.

Iolascon A, Andolfo I, Russo R.

Blood. 2020 Sep 10;136(11):1274-1283. doi: 10.1182/blood.2019000948.

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Murphy ZC, Getman MR, Myers JA, Burgos Villar KN, Leshen E, Kurita R, Nakamura Y, Steiner LA.

Exp Hematol. 2020 Nov;91:32-38.e6. doi: 10.1016/j.exphem.2020.09.201. Epub 2020 Oct 16.