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間接ELISA檢測(cè)IgG抗體

2023-07-28 09:10 作者:大家好我是常明謙  | 我要投稿

包被液(0.05M pH9.6碳酸鹽緩沖液):取NaHCO3 2.93g,Na2CO3 1.59g于900mL ddH2O中,攪拌至完全溶解,調(diào)pH值至9.6,定容至1L 。

洗滌液(PBST):向1×PBS中加入0.5%的Tween-20。

封閉液:含5%(W/V)脫脂奶粉的PBST。

詳細(xì)步驟

1)將商品化的重組 蛋白(1 μg/mL)包被于 96 孔 ELISA 板中,4 ℃

條件過(guò)夜;

2)PBST 清洗 ELISA 板 3 次后,每孔加入 200 μL 的封閉液進(jìn)行封閉,于 37 ℃

條件孵育 2 h 后,用 PBST 洗板 3 次;

3)每孔加入 100 μL 梯度稀釋的血清樣品,于 37 ℃條件培養(yǎng) 2 h 后,用 PBST

洗板 5 次;

4)于各孔中加入 100 μL 的 HRP 標(biāo)記的鼠二抗稀釋液,在 37 ℃條件下孵育 45

min,隨后用 PBST 洗板 5 次;

5)于各孔中加入 100 μLTMB,隨后待孔內(nèi)出現(xiàn)較深藍(lán)色后加入 50 μL 終止液。

將板置于酶標(biāo)儀中記錄 450 nm 處的 OD 值。


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