CYB003的I/IIa期臨床試驗完成首例受試者給藥

Cybin宣布，用于評估CYB003在重度抑郁癥（MDD）患者中有效性和安全性的I/IIa期臨床試驗已完成兩名受試者給藥。CYB003旨在潛在地解決口服裸蓋菇素的挑戰(zhàn)和局限性。臨床前數(shù)據(jù)表明，CYB003有可能減少患者，提供者和付款人的時間和資源負擔，并可能提高治療的可擴展性和可及性。

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