醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

三類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。沒有這個(gè)許可證，很多產(chǎn)品就不能賣，例如體外診斷試劑等三類醫(yī)療器械。要辦理這個(gè)許可證，必須有相關(guān)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，而且需要在營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍這一欄明確注明可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有這個(gè)許可證或者許可證的經(jīng)營(yíng)范圍沒有明確注明可以銷售三類醫(yī)療器械，就不能合法銷售這些產(chǎn)品。

要變更三類醫(yī)療器械許可證的經(jīng)營(yíng)范圍，需要完成以下步驟：

提交申請(qǐng)：首先需要提交一份變更經(jīng)營(yíng)范圍的申請(qǐng)書，申請(qǐng)書中需要明確變更的具體內(nèi)容，比如增加或刪除某些產(chǎn)品類別等。

準(zhǔn)備相關(guān)材料：需要準(zhǔn)備一些與變更相關(guān)的材料，包括但不限于變更前后的公司情況說(shuō)明、醫(yī)療器械注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)許可證、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書等。

審核：提交申請(qǐng)后，相關(guān)部門將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，審核通過(guò)是變更經(jīng)營(yíng)范圍的重要前提。

變更登記：如果審核通過(guò)，需要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行變更登記，這包括在工商行政管理部門進(jìn)行變更登記手續(xù)，以及在醫(yī)療器械監(jiān)管部門進(jìn)行相關(guān)手續(xù)的更新。

重新審核：變更登記完成后，需要重新進(jìn)行經(jīng)營(yíng)許可的審核，以確保新的經(jīng)營(yíng)范圍符合相關(guān)規(guī)定。

需要注意的是，變更經(jīng)營(yíng)范圍的具體流程可能因地區(qū)和政策的不同而有所不同，因此在進(jìn)行變更前最好咨詢當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)部門或?qū)I(yè)律師，以確保申請(qǐng)材料和流程都符合相關(guān)規(guī)定。