隨著實(shí)驗(yàn)室精細(xì)化程度的不斷深化，實(shí)驗(yàn)室普遍面臨檢測(cè)需求復(fù)雜、需求隨檢測(cè)目的變化而變化等問題，不僅樣品形態(tài)各式各樣，檢測(cè)需求也各種各樣，此外，樣品留存要求也各有不同。

針對(duì)上述情況，實(shí)驗(yàn)室操作人員不但要保證樣品在檢驗(yàn)過程中不丟失、不變質(zhì)、不污染、不混淆，確保樣品檢驗(yàn)結(jié)果的代表性和公正性，符合檢驗(yàn)要求，還要保證留存樣品符合檢驗(yàn)復(fù)查的要求。

一、重復(fù)檢測(cè)用

當(dāng)檢驗(yàn)人員對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)有異議，結(jié)果難以判定，再易人重檢而樣品數(shù)量不足；或者檢驗(yàn)用樣品出現(xiàn)異常情況、被玷污時(shí)，就需啟用保留樣品，進(jìn)行重檢復(fù)檢。

二、仲裁檢驗(yàn)用

當(dāng)用戶對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有異議時(shí)，可以向質(zhì)檢部門申請(qǐng)復(fù)檢。保留樣品可以作為第三方實(shí)驗(yàn)室仲裁檢驗(yàn)的依據(jù)

三、研究產(chǎn)品質(zhì)量的儲(chǔ)存變化

對(duì)保留樣品進(jìn)行持續(xù)定期再檢，可作為研究產(chǎn)品質(zhì)量的儲(chǔ)存變化狀況，了解產(chǎn)品或產(chǎn)品中某個(gè)指標(biāo)值的變異情況。當(dāng)用戶提出檢測(cè)結(jié)果不符合或技術(shù)指標(biāo)過剩時(shí)，可作為意見和解釋之用。

四、質(zhì)量控制用

CNAL/AC01《校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》5.9中描述，可以利用保留樣品作為實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量保證的方法。

金現(xiàn)代LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)具備樣品管理、檢驗(yàn)任務(wù)管理、電子實(shí)驗(yàn)記錄本、檢驗(yàn)報(bào)告管理、儀器設(shè)備管理、試劑耗材管理、檢驗(yàn)項(xiàng)目管理、人員信息管理、體系文件管理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析、色譜柱管理、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)管理、環(huán)境管理等功能，有效幫助實(shí)驗(yàn)室將線下工作轉(zhuǎn)移到線上，進(jìn)行規(guī)范化管理，提升工作效率！