? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 基礎(chǔ)篇

目錄

1. 前言

2. 基礎(chǔ)設(shè)置

? 2.1 用前須知：新舊界面的切換

? 2.2 用前須知：語言切換

? 2.3 視圖窗口

3. 譜圖的檢視和預(yù)處理

? 3.1 將譜圖導(dǎo)入軟件

? 3.2 譜圖的檢視

? 3.3 譜圖的必要預(yù)處理

?? ?3.3.1 相位矯正和基線矯正

? ??3.3.2 ?化學(xué)位移定標(biāo)

?? ?3.3.3 碳譜的處理

4. 一維譜圖的分析處理

? 4.1 簡介

? 4.2 全自動分析

? ? 4.2.1 氫譜自動分析

? ? 4.2.2 碳譜自動分析

? 4.3 標(biāo)峰(Peak Picking)

? ? 4.3.1 自動標(biāo)峰

? ? 4.3.2 手動設(shè)置閾值

? ? 4.3.3 逐個標(biāo)峰和刪除標(biāo)峰

? ? 4.3.4 碳譜的標(biāo)峰

? 4.4 積分

? ? 4.4.1 兩種積分算法

? ? 4.4.2 自動積分

? ? 4.4.3 手動積分及刪除積分

? 4.5 多重峰分析

? ? 4.5.1 半自動多重峰分析

? ? 4.5.2 手動分析

? ? 4.5.3 分析結(jié)果調(diào)整

5. 譜圖視覺設(shè)置

? 5.1 分析結(jié)果顯示/隱藏

? 5.2 譜圖畫面、格式參數(shù)

? ? 5.2.1 文字/項(xiàng)目大小

? ? 5.2.2 其他界面設(shè)置

? ? 5.2.3 其他數(shù)據(jù)格式

6. 結(jié)構(gòu)式和繪圖

? 6.1 從外部導(dǎo)入結(jié)構(gòu)式

? 6.2 繪制結(jié)構(gòu)式

? 6.3 繪圖

? 6.4 結(jié)構(gòu)式的調(diào)整

7. 磁共振譜模擬預(yù)測

? 7.1 一維譜的預(yù)測和分析

? 7.2 二維譜（HSQC）的預(yù)測

? ? 7.2.1 生成譜圖

? ? 7.2.2 添加跡線

? 7.3 預(yù)測譜圖對比

8. 二維相關(guān)譜的處理（咕咕）

1.?前言

? ? ? ?本教程編寫的契機(jī)為前幾日突然接到的委托，限時三天完成。此稿件為昨天已提交的版本，為一次性手打編輯，尚有大量內(nèi)容錯誤語法錯誤和未完成的部分，且未排版。僅用作專欄測試和預(yù)刊。

原文：

? ? ? ?以下教程適用于Mestrenova 12.0及更高版本，并以Modern UI、中文界面進(jìn)行演示。英文選項(xiàng)的位置與中文的位置相同。

? ? ? ?教程適用的分析對象為有機(jī)小分子和小分子混合物，且僅涉及1H、13C譜的處理。譜圖處理和分析的內(nèi)容可能不適用于無機(jī)化合物、高分子材料、生物大分子等，如需學(xué)習(xí)請前往MestReNova官方Y(jié)outube，有雜原子譜、多肽和蛋白譜等教程。

? ? ? ?教程分為三部分，其一為軟件的界面和設(shè)置，其二為譜圖處理和分析的基本流程，其三為其他功能的介紹。

? ? ? ?本教程的內(nèi)容主要基于編輯者本人的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)和一些教學(xué)視頻。有大量的設(shè)置或操作未能涉及，有許多強(qiáng)大的功能（如半自動全棧結(jié)構(gòu)解析）未能介紹。若需要全面深入了解其他功能請自行前往MestReNova的官方Y(jié)outube。其發(fā)布了不限于核磁共振的較全面系統(tǒng)的新版本視頻教程?；蛟旈喴韵乱曨l。

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新版本視頻教程（MestReNova青島騰龍）

① 【MestReNova使用教程】

https://www.bilibili.com/video/BV1Zk4y1r7mJ/?share_source=copy_web&;vd_source=4afc7ef1af468cc2d3e55f2eefc25e8c

② 【使用Mnova進(jìn)行二維NMR譜圖處理】

https://www.bilibili.com/video/BV1Y3411B7J7/?share_source=copy_web

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舊版本視頻教程

① 【MestReNova 10分鐘 快速入門并掌握基本核磁譜圖處理技巧】

https://www.bilibili.com/video/BV1ru411o7Kv/?share_source=copy_web&;vd_source=4afc7ef1af468cc2d3e55f2eefc25e8c

② 【【軟件分享系列】-Mestrenova”保姆級”細(xì)致講解】

https://www.bilibili.com/video/BV1iT411h7x2/?share_source=copy_web&;vd_source=4afc7ef1af468cc2d3e55f2eefc25e8c

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2.?基礎(chǔ)設(shè)置

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2.1?用前須知：新舊界面的切換

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首次打開軟件時，通常會彈窗提示是否更換新界面/舊界面。若不勾選“不再提示”，每次開啟軟件都會提示選擇。

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①新界面切換至舊界面

文件——選項(xiàng)——Theme選項(xiàng)改為Classic——點(diǎn)擊OK——重啟軟件

②舊界面切換至新界面

左上編輯(Edit)——選項(xiàng)（隨后同新界面）

2.2?用前須知：語言切換

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12.0版本以后一般自帶中文。若無法切換中文請搜索中文補(bǔ)丁或中文版軟件。

新界面 ?文件(File)——選項(xiàng)(Preferences)——語言(language)

舊界面 ?編輯(Edit)——選項(xiàng)(Preferences)——語言(language)

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2.3?視圖窗口

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視圖工具欄中重要窗口如下

Parameters-儀器和測定參數(shù)

Data browser-拖入文件夾后便于導(dǎo)入文件

Spectrum Toolbar-右側(cè)工具欄

Pages-左側(cè)列表

Shortcuts-快捷鍵教程

若不小心致某窗口消失，在視圖工具欄尋找即可。所有附屬窗口可以浮動于譜圖上或固定于工作區(qū)的左右和上方

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3.?譜圖的檢視和預(yù)處理

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3.1 將譜圖導(dǎo)入軟件

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測試得到的譜圖信息以序號文件夾形式保存，一個序號文件夾內(nèi)包含一份譜圖。通常1為氫譜、2為碳譜，后續(xù)序號文件夾為DEPT及二維譜。導(dǎo)入譜圖可以直接將序號文件夾選中，拖入MestReNova，軟件會自動識別文件夾內(nèi)譜圖文件。

序號文件夾內(nèi)，‘fid’（一維譜）或‘ser’（二維譜）為完整譜圖文件，可直接將其拖入MestReNova打開，或雙擊該文件后選擇MestReNova打開

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3.2 譜圖的檢視

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基本界面和右側(cè)檢視工具欄如下

·滾動鼠標(biāo)滾輪可改變縱坐標(biāo)比例，按住ctrl滾動鼠標(biāo)滾輪進(jìn)行微調(diào)

·放大，選取區(qū)域?qū)?strong>橫坐標(biāo)進(jìn)行放大

·縮小，單擊工作區(qū)，橫坐標(biāo)縮小一號

·放大或縮小后，快捷鍵Ctrl+z可返回前一步的尺寸（提示：Ctrl+z可撤回軟件內(nèi)一切處理或檢視步驟，包括橫縱坐標(biāo)的縮放）

·全譜，顯示全部橫坐標(biāo)

·手動放大，顯示具體坐標(biāo)區(qū)域

· 移動

· 局部放大，選取橫坐標(biāo)區(qū)域，生成局部橫坐標(biāo)的放大譜圖（單擊選擇放大譜圖后，可以進(jìn)行獨(dú)立編輯和分析）

3.3 譜圖的必要預(yù)處理

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3.3.1 相位矯正和基線矯正

選擇上方工具欄-處理(Processing)-Auto Phase/Baseline Correction-全自動(Full Auto)

測試員有可能已經(jīng)在Bruker內(nèi)進(jìn)行過矯正，但仍建議進(jìn)行相位矯正和基線矯正。

全自動基線矯正建議選用伯恩斯坦（Bernstein）方法（Auto Baseline Correction右下-基線矯正-方法），并嘗試不同的多項(xiàng)式次數(shù)以獲得合理且美觀的基線。

基線和相位矯正前后的效果

※基線矯正后可能將存在的矮寬峰拉平，注意分辨

※手動相位和基線矯正參考視頻③ 00:18:37

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基線矯正的可選方法較多，若需要獲得美觀的譜圖，可以多加嘗試。其中Whittaker平滑法可強(qiáng)行將基線拉至平面。對峰形較差的信號積分影響較大，慎用。

*注意，非全自動的基線矯正僅處理工作區(qū)內(nèi)的基線！處理全譜請先放大到顯示全譜

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3.3.2 ?化學(xué)位移定標(biāo)

測定得到的化學(xué)位移為磁共振場強(qiáng)或頻率的絕對值，需要一個基準(zhǔn)值以確定譜圖的零點(diǎn)。一般將四甲基硅烷（TMS）定為0ppm，絕大多數(shù)常規(guī)有機(jī)化合物的碳、氫信號都位于TMS信號的低場（左面）。而市售用于核磁共振測試的氘代溶劑中多數(shù)添加0.03％的TMS用于定標(biāo)，但需要注意亦有不添加TMS的氘代溶劑，使用前注意閱讀說明。

一般情況下，測試員在測定完成后會在bruker軟件內(nèi)進(jìn)行TMS定標(biāo)。但偶爾會出現(xiàn)定標(biāo)偏差（在二維譜中很常見）。建議對所有譜圖進(jìn)行tms信號位移的檢查，確保其為0ppm。

關(guān)于儀器基準(zhǔn)頻率、場強(qiáng)和化學(xué)位移等的理論知識未作額外解釋，但在定標(biāo)、對化學(xué)位移和耦合常數(shù)等進(jìn)行處理時需要參考其理論和數(shù)學(xué)關(guān)系。

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· 利用TMS定標(biāo)

上方工具欄Analysis-參考(Reference)-鼠標(biāo)指向TMS信號附近（自動定位于峰上），單擊選擇

將化學(xué)位移定為0.0000ppm

·用溶劑峰定標(biāo)

TMS定標(biāo)無法準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)時使用。

按上述操作選擇溶劑信號后，輸入該溶劑的標(biāo)準(zhǔn)位移值。如果不知道或不確定，選擇右下角‘溶劑’，在溶劑列表中選擇相應(yīng)溶劑的數(shù)值單擊。

3.3.3 碳譜的處理

碳譜的預(yù)處理流程與氫譜基本一致。

· 由于碳譜信噪比通常較低，碳譜的TMS信號經(jīng)常無法辨識，檢測人員可能未能通過TMS定標(biāo)0ppm，但碳譜的溶劑峰通常巨大且峰形穩(wěn)定適合定標(biāo)。選取溶劑多重峰的中心定標(biāo)即可。

*在核磁共振碳譜中，溶劑峰的裂分為氘-碳（2H-13C）（自旋量子數(shù)均為1/2）耦合，裂分峰數(shù)量為2n+1。如氘代甲醇的碳和氘代丙酮的甲基碳為七重峰。

· 由于碳譜溶劑峰巨大，裂分峰數(shù)量可較多，且部分峰占據(jù)待測化合物的密集出峰區(qū)域（如氘代甲醇占據(jù)48.5-49.5ppm，氘代丙酮的甲基碳占據(jù)29.3-30.2的區(qū)域），很有可能覆蓋或部分疊加于待測化合物的碳峰之上。在鑒定解析或歸屬時注意辨析。

4.?一維譜圖的分析處理

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4.1?簡介

與手動分析類似，MestReNova提供的基礎(chǔ)譜圖分析包括標(biāo)峰(Peak Picking)、多重峰分析(Multiple Analysis)和積分(Integration)

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· 標(biāo)峰：將譜圖中所有或部分需要的裂分吸收峰識別并標(biāo)注。

· 積分：分別計(jì)算多重峰組的峰面積，按照一定的基準(zhǔn)比例表示

· 多重峰分析： 一條龍服務(wù)，綜合識別譜圖信息，對化合物信號、典型雜質(zhì)、溶劑信號進(jìn)行分離和辨析。一次性完成標(biāo)峰、積分、及多重峰組的信息判定。

MestReNova提供了全自動信號分析和半自動積分、標(biāo)峰等功能，其結(jié)果是否可信取決于譜圖質(zhì)量、信噪比和和化合物譜圖復(fù)雜程度。通常而言全自動功能對歸屬或解析具有全面的參考價值，擅長識別如復(fù)雜多重峰的峰形辨析、肩峰和疊加峰等肉眼不可見的細(xì)節(jié)。但也會存在錯誤或異常的分析，故萬萬不可依賴全自動方法。

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4.2 全自動分析及報告

Auto Multiplet Analysis

首先介紹全自動的傻瓜方法。譜圖質(zhì)量較高時可先進(jìn)行一次自動分析以瀏覽大概的信息。

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4.2.1?氫譜自動分析和報告

· 在Analysis工具欄下單擊’Auto Multiplet Analysis’，經(jīng)過短時間的計(jì)算給出如下結(jié)果（不包括結(jié)構(gòu)式！結(jié)構(gòu)式僅供參考）。包括標(biāo)峰（包括溶劑峰、典型雜質(zhì)峰）、積分（自動檢測核數(shù)，并將軟件認(rèn)為合適的峰面積定為基準(zhǔn)積分，如下圖δ1.51甲基峰被定為3.00，其余多重峰的積分為相對值）和多重峰的耦合裂分信息。由低場至高場排序。

· 單擊’nmr multiplets table’打開多重峰信息窗口，給出所有多重峰的詳細(xì)信息，包括裂分方式和耦合常數(shù)

鼠標(biāo)指向信息表格時，譜圖中相應(yīng)的峰會高亮顯示。

· 點(diǎn)擊“報告設(shè)置”，設(shè)置多重峰報告的具體格式，隨后可復(fù)制導(dǎo)出。

· 點(diǎn)擊“多重峰分析報告”，將直接在譜圖左上角生成文本框。

· 多重峰分析對多質(zhì)子的復(fù)雜耦合體系效果顯著

但也常在處理簡單裂分時分析失誤。此種錯誤的更正詳見后述。

4.2.2?碳譜自動分析和報告

· 碳譜亦可使用全自動分析，但碳譜信噪比通常較低，結(jié)果僅供參考，另需手動處理，后述。譜圖質(zhì)量差時，碳譜自動分析會將囊括大量基線雜峰。

· 碳譜輸出的峰報告通常不包括化學(xué)位移以外的多重峰信息。可直接復(fù)制用于在線數(shù)據(jù)庫檢索

4.3?標(biāo)峰(Peak Picking)

標(biāo)峰大體上有以下幾種策略

① 譜圖干凈雜峰較少時，使用全自動標(biāo)峰，再將不需要的峰逐個取消標(biāo)峰

② 譜圖信噪比高但有較多小雜峰時，設(shè)置信號強(qiáng)度閾值，選取區(qū)域自動標(biāo)峰，再添加未選上的峰或刪去雜峰。

③ 譜圖信噪比低或有大量雜質(zhì)峰強(qiáng)度大于樣品化合物峰，可逐個標(biāo)峰或者分組設(shè)置閾值標(biāo)峰。

· 閾值：吸收強(qiáng)度的閾值，可選擇性分析吸收強(qiáng)度高于這一閾值的峰。合理的強(qiáng)度閾值可隔絕雜峰同時選中所有所測化合物峰。

· 在標(biāo)峰工具欄的選項(xiàng)窗口中可以選擇具體方法參數(shù)。默認(rèn)采用GSD方法（全譜去卷積）

GSD處理后，能分析高度重疊的裂分峰以及肉眼無法辨別的肩峰、表現(xiàn)為寬峰的d峰等。在逐個標(biāo)峰時鼠標(biāo)指向峰附近會顯示去卷積擬合的峰形，

· 勾選“Peak Labels”時，才會顯示標(biāo)峰的結(jié)果。

4.3.1?自動標(biāo)峰

自動標(biāo)峰將以較低的強(qiáng)度閾值，將整張譜圖的吸收峰識別并標(biāo)注化學(xué)位移。此方法會標(biāo)記出大量的雜峰或不需要的峰，但能自動歸屬溶劑峰和典型雜質(zhì)。

4.3.2?手動設(shè)置閾值

手動框選化學(xué)位移范圍和強(qiáng)度閾值，自動標(biāo)注范圍內(nèi)高于閾值的峰。

此方法將不會單獨(dú)識別溶劑峰和雜質(zhì)。

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部分區(qū)域標(biāo)峰后，再進(jìn)行自動多重峰分析（Auto Multiplet Analysis），將僅對已標(biāo)出的峰進(jìn)行分析。同時標(biāo)注溶劑峰和典型雜質(zhì)峰。

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4.3.3?逐個標(biāo)峰和刪除標(biāo)峰

· 逐個標(biāo)峰

鼠標(biāo)指向峰（或肉眼無法辨識的“峰”）附近，會顯示出該峰的位置和峰形，單擊即可標(biāo)注。

在多組多重峰疊加，或峰形復(fù)雜等情況下，選擇性標(biāo)注有助于正確解析和歸屬。

如圖，軟件的自動分析并不會將這一簇t峰+dd峰識別為兩組。需要手動標(biāo)注其中一組后，再進(jìn)行多重峰分析。

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· 刪除標(biāo)峰

部分刪除可框選一定區(qū)域內(nèi)的標(biāo)峰刪除。

4.3.4?碳譜的標(biāo)峰

由于碳譜的固有屬性，可能有大量信號峰需要根據(jù)具體結(jié)構(gòu)和化學(xué)環(huán)境人工判斷。

當(dāng)樣品量較小，而測定掃描次數(shù)未加倍的情況下，低場區(qū)和其他強(qiáng)度較低的sp2雜化碳信號甚至常常被基線噪聲淹沒。此時的解決方案有①經(jīng)驗(yàn)判斷 ②增加樣品量 ③增加掃描次數(shù) ④借助HMBC等二維相關(guān)譜 ⑤高成本方案：使用厚壁核磁管或微量核磁管

當(dāng)樣品純度不高時，羰基低場區(qū)的化合物信號強(qiáng)度可能不如高場區(qū)的雜質(zhì)信號。如在碳譜δ29-32間（及氫譜δ0.9/1.3）有大規(guī)模雜峰者很可能為石油醚（或其他烷烴）殘留所致。此種情況，雜質(zhì)信號很可能覆蓋化合物信號。增加掃描次數(shù)或增加樣品量均不會有明顯改善，二維相關(guān)譜中雜質(zhì)的H-H/C-H相關(guān)信號同樣會大面積覆蓋化合物信號。此種情況只能通過去除雜質(zhì)增加樣品純度得到改善。

質(zhì)量較高的碳譜亦可設(shè)置閾值標(biāo)峰后進(jìn)行多重峰分析，但對較復(fù)雜、信噪比較低的譜圖，特別是未知化合物的結(jié)構(gòu)解析/鑒定，建議使用手動方法。

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4.4?積分

積分可以理解為峰面積的計(jì)算。

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· 歸一化：通常希望將對應(yīng)一個質(zhì)子的信號峰面積定為1.0，這樣各組信號的相對面積能夠表示其代表的質(zhì)子數(shù)量。然而實(shí)際測定結(jié)果中并不會呈現(xiàn)完美的整數(shù)比例，需選擇一組合理的信號作為基準(zhǔn)值，使所有信號的積分處于合理的狀態(tài)。

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· 基線水平對積分值有一定影響，計(jì)算時會連帶上基線與橫坐標(biāo)間的面積。過高的基線會使峰面積計(jì)算值嚴(yán)重偏高。因此積分前需要盡量矯正基線。

4.4.1?兩種積分算法

積分工具欄的“選項(xiàng)”中，可以選擇Sum和Peaks兩種積分計(jì)算方法，實(shí)際使用有較大區(qū)別故稍作介紹。

Sum方法直接計(jì)算所選橫坐標(biāo)內(nèi)的峰曲線與橫坐標(biāo)圍成的峰面積，不考慮峰本身的性質(zhì)。而Peaks方法預(yù)先將所選區(qū)域內(nèi)多重峰進(jìn)行GSD去卷積（見4.3）后將多重峰內(nèi)所有的峰解構(gòu)為單峰的形式（人話：如下圖所示將一套重疊較多的td峰用某種算法解析為標(biāo)準(zhǔn)的六個單峰），并將所選范圍內(nèi)包含的單峰的面積相加。稍后將在實(shí)操中介紹具體區(qū)別。

4.4.2?自動積分?

點(diǎn)擊Auto Integration將自動生成各組峰的積分。如下圖，選用了最低場的酚羥基信號作為基準(zhǔn)值1.0。其余積分值均在合理范圍內(nèi)。

如需更換基準(zhǔn)信號，可放大信號后在拖動模式下右鍵藍(lán)圈內(nèi)，選擇編輯積分，打開積分管理窗口，改變對應(yīng)的質(zhì)子數(shù)（如圖中信號將1.89改為2.00）敲回車鍵，更改完成。其余信號的積分將相應(yīng)改變。

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一般選擇基線平整、峰形干凈的信號作為歸一化基準(zhǔn)。當(dāng)然也可以嘗試更換基準(zhǔn)，使所有信號的積分看起來處于盡量合理的數(shù)值。

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4.4.3?手動積分及刪除積分

·點(diǎn)擊手動積分，拖動鼠標(biāo)選擇要積分的橫坐標(biāo)

· 在Sum方法（見4.4.1）下，手動積分值即為橫坐標(biāo)內(nèi)的峰面積。選擇的橫坐標(biāo)范圍不同，峰面積會有所增減。

在手動積分的狀態(tài)下（即點(diǎn)擊了手動積分按鈕后），可以拖動綠點(diǎn)調(diào)整橫坐標(biāo)范圍改變積分值。

在Peaks方法（見4.4.1）下，所有信號擬合為獨(dú)立的單峰，每個擬合峰單獨(dú)計(jì)算面積。

故只要將一個擬合峰的頂端囊括在內(nèi)，即會計(jì)入整個峰的擬合面積。反之只要沒有將峰頂包括在內(nèi)，就不計(jì)算該峰面積。

如上圖就計(jì)算了整個左側(cè)峰的積分，下圖計(jì)算了兩個峰的積分

·手動刪除積分

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左側(cè)為自由選擇刪除，右側(cè)為刪除全譜的積分

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4.5?多重峰分析

多重峰分析可以在任何時候使用，其在分析的同時自動完成標(biāo)峰和積分。可以先手動完成標(biāo)峰或積分后分析，也可以未經(jīng)處理的信號直接分析。全自動分析’Auto Multiplet Analysis’的流程、多重峰信息報告和導(dǎo)出等已經(jīng)在4.2介紹。此處介紹半自動分析以及對多重峰的處理。

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4.5.1?半自動多重峰分析

單擊“手動分析”

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將鼠標(biāo)指向需要分析的峰附近，將自動識別峰組并標(biāo)紅（如果沒有識別，扭動一下鼠標(biāo)），單擊即可分析。

如果沒有標(biāo)峰或積分，分析會自動標(biāo)峰和積分。若其他峰尚未進(jìn)行積分，第一組分析的峰會定為1.00。分析的結(jié)果（積分和標(biāo)峰）亦可以按照前述方法更改調(diào)整。

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· 需要注意，多重峰分析的積分亦有Peaks和Sum兩種方法。詳見4.4.1。

4.5.2?手動分析

當(dāng)峰形復(fù)雜，自動分析無法辨明，或與實(shí)際情況不符，可手動逐個標(biāo)峰后分析。

如上圖為一組t峰與dd峰疊加?，F(xiàn)階段軟件暫無法直接識別分辨?？梢栽谏蠄D基礎(chǔ)上將其中一組峰用標(biāo)峰工具欄中的“峰刪除”逐個刪除標(biāo)峰，多重峰將自動改變。

也可以刪除該多重峰后，再逐個標(biāo)峰后分析。

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· 注意，多重峰工具欄內(nèi)沒有直接刪除多重峰分析的選項(xiàng)。刪除多重峰有兩種方法

①?在標(biāo)峰工具欄內(nèi)點(diǎn)擊“手動刪除”，選擇該多重峰的所有標(biāo)峰刪除，多重峰將自動消失。

①?右鍵單擊多重峰信息框，刪除多重峰。此方法不會刪除既有標(biāo)峰。

4.5.3 分析結(jié)果調(diào)整

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雙擊多重峰信息框，或右鍵并選擇Edit Multiplet，打開多重峰分析管理窗口。

可以改變該信號包含的信息，而譜圖峰本身不會改變。

如果改變裂分方式，需要添加或減少相應(yīng)的耦合常數(shù)

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完成后可以查看更改后參數(shù)是否合理，點(diǎn)擊‘Simulate Multiplet’，將以更改后的參數(shù)模擬峰形，以紫色表示。重新點(diǎn)擊模擬將消失。

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此功能可以用來解析判定復(fù)雜耦合模式的峰形。

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5.?譜圖視覺設(shè)置

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5.1?分析結(jié)果顯示/隱藏

勾選以下選項(xiàng)調(diào)出/隱藏分析結(jié)果要素

如果沒有多重峰分析而僅進(jìn)行了積分，積分的信息則在積分工具欄中隱藏

5.2?譜圖畫面、格式參數(shù)

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5.2.1?文字/項(xiàng)目大小

軟件默認(rèn)的標(biāo)峰/積分字號非常小，暫時沒有發(fā)現(xiàn)永久更改大小預(yù)設(shè)的方法

如需更改譜圖內(nèi)任一項(xiàng)目的大小，在任意區(qū)域右鍵單擊，選擇屬性(Properties)打開屬性窗口

在“一般”以及“標(biāo)峰”、“積分”、“多重峰”等選項(xiàng)卡內(nèi)均有“字體”選項(xiàng)。

選擇字體調(diào)整即可。

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· 需要注意，“一般”選項(xiàng)卡內(nèi)的字體僅包括圖譜名稱、輸出的報告等，不包括標(biāo)峰等信息

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· 若進(jìn)行了多重峰分析，則積分字號在“多重峰分析-積分”內(nèi)調(diào)整。若僅進(jìn)行了積分而未進(jìn)行多重峰分析，則直接在“積分”項(xiàng)內(nèi)處理。

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· ?未調(diào)整字號時軟件默認(rèn)使用SimSun字體，但一旦調(diào)整字號，字體會自動變?yōu)锳dobe Arabic，可能需要另外調(diào)整（但找不到原始SimSun字體）。

5.2.2?其他界面設(shè)置

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①?網(wǎng)格顯示/隱藏

①?譜圖曲線

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①?橫縱坐標(biāo)的樣式和參數(shù)

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5.2.3?其他數(shù)據(jù)格式

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數(shù)據(jù)的單位/小數(shù)點(diǎn)/位置/格式等，可設(shè)置的選項(xiàng)較多，請自行探索以獲得滿意的效果

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各選項(xiàng)卡內(nèi)的“余白”選項(xiàng)為位置的高低。多重峰信息和積分的位置常常需要調(diào)整。如上圖積分和多重峰參數(shù)進(jìn)行了向上移動。

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6.?結(jié)構(gòu)式和繪圖（由于插入圖片限100張，此章圖片全部刪除）

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6.1?從外部導(dǎo)入結(jié)構(gòu)式

MestReNova可識別chemdraw復(fù)制的平面結(jié)構(gòu)式以及cdx/cdxml文件。亦可以直接拖入圖片等文件。

6.2?繪制結(jié)構(gòu)式

Molecules工具欄內(nèi)自由繪制結(jié)構(gòu)式。繪制功能并不強(qiáng)大。一般采用外部導(dǎo)入。

6.3?繪圖

Home選項(xiàng)卡內(nèi)繪制圖形和文本框，繪制多邊形需要雙擊結(jié)束。

6.4?結(jié)構(gòu)式的調(diào)整

結(jié)構(gòu)式默認(rèn)用數(shù)字編號代表碳原子。選中整個結(jié)構(gòu)式-右鍵-屬性，取消勾選“標(biāo)簽”，將隱藏編號。其余功能主要圍繞信號歸屬和二維相關(guān)標(biāo)記，此處不贅述。

7.?磁共振譜模擬預(yù)測

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7.1?一維譜的預(yù)測和分析

MestReNova14擁有比較強(qiáng)大的核磁共振譜圖預(yù)測功能。其預(yù)測模擬的碳譜、氫譜全面優(yōu)于Chemdraw提供的的核磁譜預(yù)測，且計(jì)算立體構(gòu)型和具體的構(gòu)象。以下內(nèi)容介紹其基本流程。

①?繪制/導(dǎo)入結(jié)構(gòu)式至新頁面

②?在Prediction選項(xiàng)卡中單擊1H譜圖或13C譜圖。生成的預(yù)測譜圖同其他譜圖一樣可以操作調(diào)整。譜圖信號上的編號對應(yīng)結(jié)構(gòu)式上的原子編號。

單擊Prediction選項(xiàng)卡中的1H/13C Prediction Table，打開預(yù)測信號列表

①?預(yù)測列表中顯示編號、化學(xué)位移、誤差范圍，點(diǎn)擊小三角顯示耦合裂分參數(shù)。

鼠標(biāo)指向列表時譜圖中該行列表對應(yīng)的譜圖信號及對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式原子將高亮顯示。

①?模擬預(yù)測得的譜圖亦可進(jìn)行標(biāo)峰、積分、多重峰分析等。

參考上述列表中誤差范圍，常規(guī)小分子模擬效果可觀。

⑥ 在1H/13C預(yù)測列表窗口中，可以調(diào)整測定儀器的基準(zhǔn)頻率（“區(qū)域”選項(xiàng)），查看不同參數(shù)儀器的譜圖。

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7.2?二維譜（HSQC）的預(yù)測

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7.2.1?生成譜圖

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在有結(jié)構(gòu)式的頁面內(nèi)單擊HSQC譜，生成譜圖。

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7.2.2?添加跡線

生成的譜圖沒有自動橫縱跡線，若右鍵后選擇“顯示跡線”則僅繪制HSQC信號對應(yīng)的模擬碳?xì)湫盘枴?/p>

需將之前模擬的碳譜和氫譜加入跡線。在跡線處右鍵，點(diǎn)擊設(shè)置

單擊選中左側(cè)的一維譜圖名稱，在右邊點(diǎn)打勾。即設(shè)置好一條痕跡

碳譜和氫譜均設(shè)置完成后，即顯示正確的模擬跡線

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7.3?預(yù)測譜圖對比

將測定的譜圖頁面復(fù)制到預(yù)測譜圖的同一個文件中

在測定譜圖頁面內(nèi)單擊’Predict Compare’，即將預(yù)測譜圖顯示在該頁面內(nèi)對比。

具體對比參數(shù)請?jiān)陬~外出現(xiàn)的’Stacked’工具欄調(diào)整。不作深入介紹。

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