今天瑞禧生物小編要給大家分享的內(nèi)容是間充質(zhì)干細(xì)胞親和多肽修飾殼聚糖水凝膠/RGD多肽修飾的殼聚糖水凝膠支架的研究，和小編一起來看！

RGD多肽修飾的殼聚糖水凝膠支架(chitosan/hydrogel scaffolds by animmobilized RGD peptide)對(duì)Rat submandibular gland cellsRSGCs粘附,增殖,分泌作用的影響.

制備方法: 應(yīng)用體外組織塊法原代培養(yǎng)3d齡SD大鼠的頜下腺細(xì)胞,免疫熒光法鑒定細(xì)胞來源,胰酶消化法和差速貼壁法純化細(xì)胞,傳代擴(kuò)增.凍干技術(shù)制作殼聚糖水凝膠支架并以RGD肽修飾用于實(shí)驗(yàn)組,不含RGD肽的殼聚糖水凝膠支架用于對(duì)照組.兩者支架的規(guī)格為4mmx4mmx2mm.將濃度為2.0×105個(gè)/ml的第二代大鼠頜下腺細(xì)胞懸濁液接種于RGD多肽修飾的殼聚糖水凝膠支架為實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行培養(yǎng);將濃度為2.0×105個(gè)/ml的第二代大鼠頜下腺細(xì)胞懸濁液接種于不含RGD多肽修飾的殼聚糖水凝膠支架為對(duì)照組進(jìn)行培養(yǎng). 測(cè)定實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的大鼠頜下腺細(xì)胞的粘附率.MTT法檢測(cè)接種后實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的大鼠頜下腺細(xì)胞增殖情況.掃描電鏡觀察接種的大鼠頜下腺細(xì)胞在支架上生長的超微結(jié)構(gòu).測(cè)定1d-7d培養(yǎng)復(fù)合物上清液中淀粉酶含量,檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的大鼠頜下腺細(xì)胞分泌功能.采用SPSSfor windows13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行方差分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義. 結(jié)果: 將純化擴(kuò)增的大鼠頜下腺細(xì)胞分別與RGD多肽修飾的殼聚糖水凝膠支架和不以RGD多肽修飾的殼聚糖水凝膠支架。

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