POL θ是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新的治療HR缺陷性腫瘤的藥物靶點。POL θ在伴有HR缺陷的乳腺和卵巢腫瘤的亞型中的表達(dá)特別高，它介導(dǎo)DNA雙鏈斷裂(DBS)的修復(fù)，彌補HR的損失。因此，POL θ具有合成致死性，抑制POL θ活性對HR缺陷性腫瘤細(xì)胞具有殺傷作用，誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。此外，POL θ抑制劑與PARP抑制劑對HR缺乏性腫瘤的殺傷具有協(xié)同作用，目前尚不清楚POL θ的哪些功能與HR的綜合致死性有關(guān)，然而POL θ具有獨特的可成藥性，為開發(fā)POL θ抑制劑提供了強有力的理論基礎(chǔ)。

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